न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज ने ऑस्टेडो एक्सआर की तुलना में INGREZZA® (वैल्बेनाज़िन) कैप्सूल के साथ बेहतर उपचार दृढ़ता प्रदर्शित करने वाला पहला वास्तविक-विश्व हेड-टू-हेड दावा विश्लेषण प्रस्तुत किया है।

• टार्डिव डिस्केनेसिया वाले वयस्कों के बीच वास्तविक दुनिया के दावों के विश्लेषण में इंग्रेज़ा ने ऑस्टेडो एक्सआर (ड्यूटेट्राबेनाज़िन) की तुलना में दीर्घकालिक उपचार जारी रखने और दवाओं के बीच कम स्विचिंग की उच्च दर दिखाई।
• इंग्रेज़ा के साथ उच्च निरंतरता उपचार के आरंभ में देखी गई और छह महीने की अनुवर्ती अवधि तक बनी रही।

सैन डिएगो, 14 अप्रैल 2026 /PRNewswire/ — न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज, Inc. (Nasdaq:Â NBIX) ने आज नए वास्तविक दुनिया के साक्ष्यों की प्रस्तुति की घोषणा की है जो दर्शाता है कि टार्डिव डिस्केनेसिया वाले वयस्क रोगियों को INGREZZA प्राप्त हो रहा है।^{एक ®} (वैल्बेनाज़िन) कैप्सूल ने ऑस्टेडो एक्सआर (ड्यूटेट्राबेनाज़िन) की तुलना में उच्च उपचार दृढ़ता दिखाई। निष्कर्ष नैशविले में एकेडमी ऑफ मैनेज्ड केयर फार्मेसी 2026 की वार्षिक बैठक में प्रस्तुत किए जा रहे हैं।

यह पूर्वव्यापी, वास्तविक दुनिया के दावों का विश्लेषण सीधे उपचार की दृढ़ता की तुलना करने वाला पहला प्रकाशित अध्ययन है – जिसे मिलान किए गए टारडिव डिस्केनेसिया (टीडी) रोगी समूहों में इंग्रेज़ा और ऑस्टेडो एक्सआर के बीच दवाओं को बंद किए बिना या दवाओं को बदले बिना चिकित्सा पर बने रहने के रूप में परिभाषित किया गया है। छह महीने की अनुवर्ती अवधि में, INGREZZA के साथ इलाज किए गए रोगियों ने AUSTEDO XR प्राप्त करने वाले रोगियों की तुलना में सांख्यिकीय रूप से अधिक उपचार निरंतरता और कम स्विचिंग दर का प्रदर्शन किया। उपचार की दृढ़ता में अंतर जल्दी ही उभर आया और छह महीने की अवधि के दौरान कायम रहा, जो टिकाऊ उपचार निरंतरता पैटर्न को उजागर करता है।

न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज के मुख्य चिकित्सा अधिकारी, एमडी, संजय केसवानी ने कहा, “मनोरोगियों में उपचार बंद करना आम बात है, और वीएमएटी2 अवरोधक थेरेपी में रुकावट से टार्डिव डिस्केनेसिया के लक्षणों की पुनरावृत्ति हो सकती है, इससे बीमारी का बोझ बढ़ सकता है और जीवन की गुणवत्ता खराब हो सकती है।” “इंग्रेज़ा और ऑस्टेडो एक्सआर के बीच उपचार की दृढ़ता की पहली वास्तविक दुनिया की तुलना के रूप में, ये निष्कर्ष इंग्रेज़ा के लिए एक उच्च दृढ़ता प्रोफ़ाइल को उजागर करते हैं और नैदानिक ​​​​अभ्यास में उपचार निर्णय लेने की जानकारी देने के लिए वास्तविक दुनिया के साक्ष्य प्रदान करते हैं।”

विश्लेषण में IQVIA के यूएस लॉन्गिट्यूडिनल एक्सेस एंड एडजुडिकेशन डेटा (LAAD) का उपयोग किया गया, जो फार्मेसी और मेडिकल दावे की जानकारी को एकीकृत करता है। अध्ययन की अवधि 1 सितंबर, 2022 से 31 मार्च, 2025 (30 महीने) तक थी, जिसमें टीडी वाले वयस्क रोगी भी शामिल थे, जिन्होंने 1 मार्च, 2023 और 30 सितंबर, 2024 (18 महीने) के बीच इंग्रेज़ा या ऑस्टेडो एक्सआर शुरू किया था।

योग्य रोगियों के पास 6 महीने की बेसलाइन और अनुवर्ती अवधि दोनों के दौरान ≥1 फार्मेसी दावा, चयन अवधि के दौरान INGREZZA या AUSTEDO XR के लिए ≥1 दावा और अध्ययन अवधि के दौरान टीडी के निदान के साथ ≥1 दावा था। अंततः, विश्लेषण में 2,988 योग्य रोगियों को समूहों के बीच विभाजित किया गया, जिन्होंने या तो INGREZZA (n = 1,494) या AUSTEDO XR (n = 1,494) पर शुरुआत की, बेसलाइन जनसांख्यिकी, सहवर्ती बीमारियों, मनोवैज्ञानिक स्थितियों और एंटीसाइकोटिक उपयोग के लिए संतुलित समूह बनाने के लिए प्रवृत्ति स्कोर मिलान (1: 1) का उपयोग किया।

6 महीने की अनुवर्ती अवधि में:

• ऑस्टेडो एक्सआर (48.1%) से शुरू करने वालों की तुलना में इंग्रेज़ा (55.6%) से शुरू करने वाले समूह में महत्वपूर्ण रूप से अधिक मरीज़ अपनी प्रारंभिक टीडी थेरेपी के साथ बने रहे।
• अनुवर्ती अवधि के दौरान किसी भी समय किसी अन्य टीडी थेरेपी पर स्विच करना ऑस्टेडो एक्सआर (11.2%) की तुलना में इंग्रेज़ा समूह (7.7%) में काफी कम था।
• AUSTEDO XR समूह के लिए प्रारंभिक थेरेपी को बंद करने या स्विच करने का औसत समय 129 दिन था, जबकि INGREZZA समूह के लिए औसत समय (>180 दिन) तक नहीं पहुंचा था, जो बंद करने या स्विच करने के लिए काफी लंबे समय का संकेत देता है।

*सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण परिणाम बनाम ऑस्टेडो एक्सआर समूह को दर्शाता है (पी<0.0001).
^â€इसमें INGREZZA से AUSTEDO XR या BID, और AUSTEDO XR से INGREZZA या AUSTEDO BID पर स्विच करना शामिल है।
^–सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण परिणाम बनाम AUSTEDO XR समूह को दर्शाता है (पी=0.0012).

“दावा-आधारित विश्लेषण टार्डिव डिस्केनेसिया के उपचार पैटर्न में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं, जहां उपचार पर बने रहना उन लक्षणों को नियंत्रित करने के लिए महत्वपूर्ण है जो दैनिक जीवन को बाधित कर सकते हैं। वास्तविक दुनिया के डेटा के लिए एक मजबूत पद्धतिगत दृष्टिकोण लागू करके, प्रदाता दृढ़ता को बेहतर ढंग से समझ सकते हैं और रोगियों के लिए अधिक प्रभावी उपचार रणनीतियों को सूचित करने में मदद कर सकते हैं,” मर्सिडीज पेरेज़-रोड्रिग्ज, एमडी, पीएचडी, मनोचिकित्सा के एसोसिएट प्रोफेसर, माउंट सिनाई, न्यूयॉर्क में इकान स्कूल ऑफ मेडिसिन ने कहा। डॉ. पेरेज़-रोड्रिग्ज़ न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज, इंक. के एक भुगतान सलाहकार हैं और उन्हें न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज, इंक. से अनुदान निधि प्राप्त हुई है।

इस विश्लेषण के निष्कर्ष पूर्व नैदानिक ​​​​साक्ष्यों पर आधारित हैं जो टीडी लक्षणों और रोगी द्वारा बताए गए परिणामों पर इंग्रेज़ा के प्रभाव को दर्शाते हैं। चरण 4 KINECT-PRO अध्ययन सहित नैदानिक ​​अध्ययनों में, INGREZZA के साथ उपचार से टीडी की गंभीरता में सुधार हुआ और शारीरिक, सामाजिक और भावनात्मक कामकाज सहित रोगी द्वारा बताए गए परिणामों में सार्थक सुधार हुआ। इसके अलावा, KINECT-PRO अध्ययन में, 57.8% रोगियों ने, जिन्होंने INGREZZA के साथ उपचार जारी रखा, 24 सप्ताह के बाद रोगसूचक छूट प्राप्त की, जिसे न्यूनतम या कोई अनैच्छिक हलचल (असामान्य) के रूप में परिभाषित किया गया है अनैच्छिक गति पैमाना [AIMS] प्रत्येक निकाय क्षेत्र में स्कोर ¤¤1 [items 1-7]).

साथ में, वास्तविक दुनिया और नैदानिक ​​साक्ष्य टीडी के निरंतर उपचार के महत्व और स्थिति के लिए प्रथम-पंक्ति चिकित्सा के रूप में इंग्रेज़ा की उपयोगिता को रेखांकित करते हैं।

अतिरिक्तएपर प्रस्तुतिएप्रबंधित देखभाल फार्मेसी अकादमी 2026 की वार्षिक बैठक में शामिल हैं:ए

• वाल्बेनाज़िन टारडिव डिस्केनेसिया इम्पैक्ट स्केल (टीडीआईएस) पर शारीरिक, सामाजिक और भावनात्मक प्रभावों में सुधार करता है: KINECT-PRO डेटा का पोस्ट-हॉक विश्लेषण

टार्डिव के बारे मेंएdyskinesia
टारडिव डिस्केनेसिया (टीडी) एक गति विकार है जो चेहरे, धड़ और/या शरीर के अन्य हिस्सों की अनियंत्रित, असामान्य और दोहरावदार गतिविधियों की विशेषता है, जो विघटनकारी हो सकता है और रोगियों पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकता है। यह स्थिति कुछ प्रकार की मानसिक स्वास्थ्य दवाएं (एंटीसाइकोटिक्स) लेने से जुड़ी है जो मस्तिष्क में डोपामाइन रिसेप्टर्स को नियंत्रित करने में मदद करती हैं। प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार, द्विध्रुवी विकार, सिज़ोफ्रेनिया और स्किज़ोफेक्टिव विकार जैसी मानसिक बीमारियों के इलाज के लिए आमतौर पर निर्धारित एंटीसाइकोटिक्स लेना और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकारों के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली अन्य प्रिस्क्रिप्शन दवाएं (मेटोक्लोप्रमाइड और प्रोक्लोरपेरज़िन) टीडी से जुड़ी हैं। टीडी वाले रोगियों में, इन उपचारों के परिणामस्वरूप मस्तिष्क के उस क्षेत्र में अनियमित डोपामाइन संकेतन होता है जो गति को नियंत्रित करता है। टीडी के लक्षण हल्के से गंभीर हो सकते हैं और अक्सर लगातार और अपरिवर्तनीय होते हैं। अनुमान है कि टीडी अमेरिका में कम से कम 800,000 वयस्कों को प्रभावित करता है

KINECT-PROâ„¢ के बारे मेंएचरण 4 अध्ययन
KINECT-PRO चरण 4, ओपन-लेबल अध्ययन इंग्रेज़ा के उपयोग पर रोगी द्वारा रिपोर्ट किए गए परिणामों का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया था।^{एक ®} (वैल्बेनाज़िन) कैप्सूल एक टार्डिव डिस्केनेसिया (टीडी) रोगी आबादी में वास्तविक दुनिया के नैदानिक ​​​​अभ्यास को प्रतिबिंबित करता है। प्रतिभागियों को कम से कम हल्का टीडी था, वे अपने असामान्य, अनैच्छिक आंदोलनों से कम से कम हल्के संकट के बारे में जानते थे और अनुभव कर रहे थे और सिज़ोफ्रेनिया, स्किज़ोफेक्टिव डिसऑर्डर, बाइपोलर डिसऑर्डर या प्रमुख अवसाद का नैदानिक ​​​​निदान था। KINECT-PRO अध्ययन में चार सप्ताह की स्क्रीनिंग अवधि, 24 सप्ताह की उपचार अवधि शामिल थी, जिसके दौरान प्रतिभागियों को पहले चार हफ्तों के लिए प्रतिदिन एक बार 40 मिलीग्राम इंग्रेज़ा की खुराक दी गई, इसके बाद व्यक्तिगत उपचार आवश्यकताओं के आधार पर प्रतिदिन एक बार 40 मिलीग्राम, 60 मिलीग्राम या 80 मिलीग्राम की लचीली खुराक दी गई और दो सप्ताह की सुरक्षा अनुवर्ती अवधि दी गई। प्रतिभागियों की आधारभूत सामाजिक-जनसांख्यिकीय और नैदानिक ​​विशेषताएं मोटे तौर पर KINECT के समान थीं^{एक ®}3 और KINECT^{एक ®} 4 अध्ययन.

KINECT-PRO पहला और एकमात्र अध्ययन है जो विशेष रूप से टार्डिव डिस्केनेसिया इम्पैक्ट स्केल (TDIS) सहित कई नैदानिक ​​मान्य पैमानों का उपयोग करके टीडी पर वेसिकुलर मोनोमाइन ट्रांसपोर्टर 2 अवरोधक उपचार के साथ रोगी द्वारा रिपोर्ट किए गए सुधार का मूल्यांकन और प्रदर्शन करता है। स्थिति की अनैच्छिक गतिविधियों के शारीरिक, सामाजिक और भावनात्मक प्रभाव को मापता है

इंग्रेज़ा के बारे में^{एक ®}ए(वैल्बेनाज़ीन) कैप्सूल और इंग्रेज़ा^{एक ®}एस्प्रिंकल (वैल्बेनाज़ीन) कैप्सूलए
INGREZZA एक चयनात्मक वेसिकुलर मोनोमाइन ट्रांसपोर्टर 2 (VMAT2) अवरोधक है जिसे यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा टार्डिव डिस्केनेसिया वाले वयस्कों के इलाज और हंटिंगटन रोग (एचडी) से जुड़े कोरिया के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया है। केवल इंग्रेज़ा बिना किसी आवश्यक अनुमापन के पहले दिन से चिकित्सीय खुराक प्रदान करता है।

INGREZZA, न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज द्वारा विकसित, VMAT1, डोपामिनर्जिक (D2 सहित), सेरोटोनर्जिक, एड्रीनर्जिक, हिस्टामिनर्जिक या मस्कैरेनिक रिसेप्टर्स के लिए कोई सराहनीय बाध्यकारी संबंध के बिना VMAT2 को चुनिंदा रूप से रोकता है। जबकि इंग्रेज़ा टीडी और एचडी कोरिया के इलाज के लिए किस विशिष्ट तरीके से काम करता है, यह पूरी तरह से समझ में नहीं आया है, लेकिन इंग्रेज़ा इस मायने में अद्वितीय है कि यह डोपामाइन की रिहाई को रोकने के लिए चुनिंदा और विशेष रूप से वीएमएटी2 को लक्षित करता है, जो मस्तिष्क में एक रसायन है जो गति को नियंत्रित करने में मदद करता है। माना जाता है कि इंग्रेज़ा अतिरिक्त डोपामाइन सिग्नलिंग को कम करता है, जिससे अनियंत्रित गतिविधियां कम हो सकती हैं।

इंग्रेज़ा का अध्ययन रोगियों की व्यापक श्रेणी में किया गया है। यह हमेशा एक कैप्सूल होता है, दिन में एक बार और इसे अधिकांश स्थिर मानसिक स्वास्थ्य आहार जैसे कि एंटीसाइकोटिक्स या एंटीडिपेंटेंट्स के साथ लिया जा सकता है। केवल इंग्रेज़ा उन लोगों के लिए स्प्रिंकल फॉर्मूलेशन, इंग्रेज़ा स्प्रिंकल का लाभ प्रदान करता है, जो डिस्पैगिया का अनुभव करते हैं, निगलने में कठिनाई होती है या गोली निगलना नहीं पसंद करते हैं। उपयोग के लिए स्वीकृत इंग्रेज़ा और इंग्रेज़ा स्प्रिंकल खुराक 40 मिलीग्राम, 60 मिलीग्राम और 80 मिलीग्राम कैप्सूल हैं।

महत्वपूर्ण सूचना

स्वीकृत उपयोग
अखण्डता^®â€¯(वैल्बेनाज़ीन) कैप्सूल या इंग्रेज़ा^{एक ®}स्प्रिंकल (वैल्बेनाज़िन) कैप्सूल ऐसी प्रिस्क्रिप्शन दवाएं हैं जिनका उपयोग वयस्कों के इलाज के लिए किया जाता है:

• चेहरे, जीभ, या शरीर के अन्य हिस्सों में होने वाली हरकतें जिन्हें नियंत्रित नहीं किया जा सकता (टार्डिव डिस्केनेसिया)।
• हनटिंग्टन रोग की अनैच्छिक गतिविधियां (कोरिया)। इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल अनैच्छिक गतिविधियों के कारण का इलाज नहीं करते हैं, और हंटिंगटन रोग के अन्य लक्षणों का इलाज नहीं करते हैं, जैसे सोच या भावनाओं के साथ समस्याएं।

यह ज्ञात नहीं है कि इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल बच्चों के लिए सुरक्षित और प्रभावी है या नहीं।

महत्वपूर्ण सुरक्षा जानकारीए

इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल हंटिंगटन रोग से पीड़ित लोगों में गंभीर दुष्प्रभाव पैदा कर सकता है,एशामिल:एअवसाद, आत्मघाती विचार, या आत्मघाती कार्य। यदि आपको हंटिंगटन की बीमारी है और आप अवसादग्रस्त हैं (इलाज नहीं किया गया अवसाद या अवसाद जो दवा द्वारा अच्छी तरह से नियंत्रित नहीं होता है) या आत्मघाती विचार रखते हैं, तो इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल लेना शुरू करने से पहले अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को बताएं। मूड, व्यवहार, विचार या भावनाओं में किसी भी बदलाव, विशेष रूप से अचानक परिवर्तन पर ध्यान दें। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है जब इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल शुरू किया जाता है और जब खुराक बदली जाती है। यदि आप उदास हो जाते हैं, मूड या व्यवहार में असामान्य परिवर्तन होते हैं, या खुद को चोट पहुँचाने के विचार आते हैं, तो तुरंत अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को कॉल करें।

इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल न लें यदि आप:

• वाल्बेनज़ीन, या इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल के किसी भी तत्व से एलर्जी है।

इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल गंभीर दुष्प्रभाव पैदा कर सकता है, जिनमें शामिल हैं:

• एलर्जी प्रतिक्रियाएं. एलर्जी प्रतिक्रियाएं, जिसमें एक एलर्जी प्रतिक्रिया शामिल है जो एंजियोएडेमा नामक अचानक सूजन का कारण बनती है, पहली खुराक लेने के बाद या इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल की कई खुराक के बाद हो सकती है। एलर्जी प्रतिक्रियाओं और एंजियोएडेमा के लक्षण और लक्षणों में शामिल हैं: सांस लेने में परेशानी या सांस लेने में तकलीफ, आपके चेहरे, होंठ, पलकें, जीभ, या गले, या आपकी त्वचा के अन्य क्षेत्रों में सूजन, निगलने में परेशानी, या दाने, जिसमें आपकी त्वचा पर उभरे हुए, खुजली वाले लाल क्षेत्र (पित्ती) शामिल हैं। गले में सूजन जीवन के लिए खतरा हो सकती है और मृत्यु भी हो सकती है। यदि आपमें एलर्जी और एंजियोएडेमा के लक्षण विकसित हों तो इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल लेना बंद कर दें और तुरंत नजदीकी आपातकालीन कक्ष में जाएँ।
• तंद्रा और थकान जो धीमी प्रतिक्रिया समय (नींद और बेहोशी) का कारण बन सकती है। जब तक आप यह न जान लें कि इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल आपको कैसे प्रभावित करता है, तब तक कार न चलाएं या खतरनाक मशीनरी न चलाएं। इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल से उपचार के दौरान शराब पीने और अन्य दवाएं लेने से भी नींद आ सकती है।
• हृदय ताल की समस्याएं (क्यूटी लम्बा होना)।). इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल हृदय ताल की समस्या का कारण बन सकता है जिसे क्यूटी प्रोलॉन्गेशन के रूप में जाना जाता है। यदि आप इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल के उपचार के दौरान कुछ अन्य दवाएं भी लेते हैं तो आपको क्यूटी बढ़ने की अधिक संभावना है। यदि आपमें क्यूटी लंबे समय तक बढ़ने के कोई संकेत या लक्षण विकसित होते हैं, तो अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को तुरंत बताएं, जिनमें शामिल हैं: तेज़, धीमी या अनियमित दिल की धड़कन (दिल की धड़कन), सांस की तकलीफ, चक्कर आना या चक्कर आना, या बेहोशी या ऐसा महसूस होना कि आप बेहोश होने वाले हैं।
• न्यूरोलेप्टिक मैलिग्नेंट सिंड्रोम (एनएमएस)। एनएमएस एक गंभीर स्थिति है जिससे मृत्यु हो सकती है। यदि आपमें ये लक्षण विकसित होते हैं और उनका कोई अन्य स्पष्ट कारण नहीं है, तो तुरंत स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को कॉल करें या निकटतम आपातकालीन कक्ष में जाएँ: तेज़ बुखार, कठोर मांसपेशियाँ, सोचने में समस्याएँ, अनियमित नाड़ी या रक्तचाप, अधिक पसीना आना, या बहुत तेज़ या असमान दिल की धड़कन।
• पार्किंसंस जैसे लक्षण. लक्षणों में शामिल हैं: शरीर में अकड़न, लार टपकना, हिलने या चलने में परेशानी, अपना संतुलन बनाए रखने में परेशानी, हिलना (कंपकंपी), या गिरना।

इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल लेने से पहले, अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को इसके बारे में बताएंएके सभीएआपकी चिकित्सीय स्थितियाँ जिनमें आप शामिल हैं: जिगर या हृदय की समस्या है, गर्भवती हैं या गर्भवती होने की योजना बना रही हैं, या स्तनपान करा रही हैं या स्तनपान कराने की योजना बना रही हैं।

अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को आपके द्वारा ली जाने वाली सभी दवाओं के बारे में बताएं,इसमें प्रिस्क्रिप्शन और ओवर-द-काउंटर दवाएं, विटामिन और हर्बल सप्लीमेंट शामिल हैं। सुनिश्चित करें कि आप अपने सभी स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को बताएं कि आप इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल ले रहे हैं। कुछ अन्य दवाओं के साथ इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल लेने से गंभीर दुष्प्रभाव हो सकते हैं। विशेष रूप से अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को बताएं यदि आप: डिगॉक्सिन लेते हैं या मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर (एमएओआई) दवा लेते हैं या ले चुके हैं। यदि आप पिछले 14 दिनों के भीतर MAOI ले रहे हैं या लेना बंद कर दिया है, तो आपको इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल नहीं लेना चाहिए।

टार्डिव डिस्केनेसिया वाले लोगों में इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल का सबसे आम दुष्प्रभाव हैं…तंद्रा और थकान.

हंटिंग्टन रोग से जुड़े कोरिया से पीड़ित लोगों में इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल के सबसे आम दुष्प्रभाव शामिल हैं तंद्रा और थकान, आपकी त्वचा पर उभरे हुए खुजली वाले लाल क्षेत्र (पित्ती), दाने, और सोने या सोते रहने में परेशानी।

ये इंग्रेज़ा या इंग्रेज़ा स्प्रिंकल के सभी संभावित दुष्प्रभाव नहीं हैं। दुष्प्रभावों के विषय में चिकित्सकीय सलाह के लिए अपने डॉक्टर से बात करें। आपको एफडीए को डॉक्टरी दवाओं के नकारात्मक दुष्प्रभावों की रिपोर्ट करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है। मेडवॉच पर जाएँwww.fda.gov/medwatch या कॉल करें1-800-एफडीए-1088।

खुराक के रूप और ताकत:इंग्रेज़ा और इंग्रेज़ा स्प्रिंकल 40 मिलीग्राम, 60 मिलीग्राम और 80 मिलीग्राम कैप्सूल में उपलब्ध हैं।

कृपया पूरा देखेंएसूचना निर्धारित करनाबॉक्सिंग चेतावनी सहित, औरएदवा गाइड.

के बारे मेंएन्यूरोक्राइनएबायोसाइंसेज, इंक.
न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज एक अग्रणी बायोफार्मास्युटिकल कंपनी है जिसका एक सरल उद्देश्य है: बड़ी जरूरतों वाले लोगों की पीड़ा को दूर करना। हम कम संबोधित न्यूरोलॉजिकल, अंतःस्रावी, मनोरोग और प्रतिरक्षा संबंधी विकारों वाले रोगियों के लिए जीवन बदलने वाले उपचारों की खोज और विकास के लिए समर्पित हैं। कंपनी के विविध पोर्टफोलियो में टार्डिव डिस्केनेसिया, हंटिंगटन रोग से जुड़े कोरिया, क्लासिक जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया, एंडोमेट्रियोसिस* और गर्भाशय फाइब्रॉएड के लिए एफडीए-अनुमोदित उपचार शामिल हैं, साथ ही हमारे मुख्य चिकित्सीय क्षेत्रों में मध्य से लेकर अंतिम चरण के नैदानिक ​​विकास में कई यौगिकों सहित एक मजबूत पाइपलाइन शामिल है। तीन दशकों से, हमने जटिल स्थितियों के इलाज के लिए तंत्रिका विज्ञान और मस्तिष्क और शरीर प्रणालियों के बीच अंतर्संबंधों में अपनी अनूठी अंतर्दृष्टि को लागू किया है। हम दुर्बल करने वाली बीमारियों और विकारों के बोझ को कम करने के लिए दवाओं पर लगातार काम कर रहे हैं क्योंकि आप बहादुर विज्ञान के पात्र हैं। अधिक जानकारी के लिए, न्यूरोक्राइन.कॉम पर जाएं और लिंक्डइन, एक्स, फेसबुक और यूट्यूब पर कंपनी को फॉलो करें। (*एबवी के सहयोग से)

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तृतीय-पक्ष ट्रेडमार्क उनके संबंधित स्वामियों की संपत्ति हैं।

दूरंदेशी बयान
ऐतिहासिक तथ्यों के अलावा, इस प्रेस विज्ञप्ति में भविष्योन्मुखी बयान शामिल हैं जिनमें कई जोखिम और अनिश्चितताएँ शामिल हैं। इन बयानों में INGREZZA से प्राप्त होने वाले संभावित लाभों, इस प्रेस विज्ञप्ति में वर्णित डेटा की व्याख्या और संभावित प्रासंगिकता के बारे में बयान शामिल हैं, लेकिन यह इन्हीं तक सीमित नहीं हैं, जिसमें यह अपेक्षाएं भी शामिल हैं कि इस तरह के डेटा INGREZZA के चिकित्सीय प्रभावों और नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता से कैसे संबंधित हो सकते हैं, और INGREZZA रोगियों के लिए क्या मूल्य ला सकता है। ऐसे कारक जो भविष्योन्मुखी बयानों में बताए गए या निहित परिणामों से वास्तविक परिणामों को भौतिक रूप से भिन्न कर सकते हैं, उनमें निम्नलिखित शामिल हैं, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं हैं: जोखिम और अनिश्चितताएं कि क्या इस प्रेस विज्ञप्ति में वर्णित डेटा को अतिरिक्त अध्ययनों में दोहराया जाएगा या बाद के नैदानिक ​​​​अध्ययनों या इंग्रेज़ा के वास्तविक दुनिया में उपयोग में प्रभावकारिता या अन्य नैदानिक ​​​​परिणामों की भविष्यवाणी की जाएगी; न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज के व्यवसाय और सामान्य रूप से वित्त से जुड़े जोखिम और अनिश्चितताएं, साथ ही इंग्रेज़ा के व्यावसायीकरण से जुड़े जोखिम और अनिश्चितताएं; क्या इंग्रेज़ा को तीसरे पक्ष के भुगतानकर्ताओं से पर्याप्त प्रतिपूर्ति मिलती है; प्रतिस्पर्धी उत्पादों और तकनीकी परिवर्तनों से संबंधित जोखिम और अनिश्चितताएं जो इंग्रेज़ा की मांग को सीमित कर सकती हैं; INGREZZA से संबंधित विकास और विनिर्माण गतिविधियों के लिए तीसरे पक्षों पर कंपनी की निर्भरता और इन तीसरे पक्षों को प्रबंधित करने की कंपनी की क्षमता से जुड़े जोखिम; जोखिम यह है कि INGREZZA या अन्य उत्पाद उम्मीदवारों के लिए अतिरिक्त विनियामक प्रस्तुतियाँ नहीं हो सकती हैं या समय पर प्रस्तुत नहीं की जा सकती हैं; जोखिम कि FDA या अन्य नियामक प्राधिकरण इंग्रेज़ा के संबंध में प्रतिकूल निर्णय ले सकते हैं; जोखिम जो अनुमोदन के बाद INGREZZA प्रतिबद्धताओं या आवश्यकताओं में देरी हो सकती है; जोखिम है कि INGREZZA को तीसरे पक्ष के मालिकाना या नियामक अधिकारों द्वारा व्यावसायीकरण से रोका जा सकता है, या इसके अनपेक्षित दुष्प्रभाव, प्रतिकूल प्रतिक्रिया या दुरुपयोग की घटनाएं हो सकती हैं; और सिक्योरिटीज एंड एक्सचेंज कमीशन के साथ दायर की गई कंपनी की आवधिक रिपोर्टों में वर्णित अन्य जोखिम, जिसमें 31 दिसंबर, 2025 को समाप्त वर्ष के लिए फॉर्म 10-के पर बिना किसी सीमा के कंपनी की वार्षिक रिपोर्ट शामिल है। न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज कानून द्वारा आवश्यक तारीख के अलावा इस प्रेस विज्ञप्ति में शामिल बयानों को अपडेट करने के किसी भी दायित्व को अस्वीकार करता है।

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स्रोत न्यूरोक्राइन बायोसाइंसेज, इंक.